RETROVIR 300 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

retrovir 300 mg, comprimé pelliculé

viiv healthcare uk limited - zidovudine - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > zidovudine : 300 mg - analogue nucléosidique

ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oralair 100 ir & 300 ir, comprimé sublingual

stallergenes - dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 100 ir; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 100 ir - comprimé - qsp 100 ir - 100 ir pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 100 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 100 ir comprimé 300 ir pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique - code atc : extraits allergéniques, pollen de graminées - v01aa02.oralair contient un extrait allergénique de pollens de 5 graminées.le traitement par oralair est destiné à augmenter votre tolérance aux pollens de graminées dans le but de réduire ainsi vos symptômes allergiques.oralair est indiqué pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale) avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 5 ans.avant la mise en route de ce traitement, votre allergie aux pollens de graminées sera diagnostiquée par un médecin expérimenté et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.

ORALAIR 300 IR, comprimés sublinguaux France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oralair 300 ir, comprimés sublinguaux

stallergenes - dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - comprimé - qsp 300 ir - pour un comprimé > dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 ir > extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 ir - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique – code atc : extraits allergéniques, pollen de graminées - v01aa02.oralair contient un extrait allergénique de pollens de 5 graminées.le traitement par oralair est destiné à augmenter votre tolérance aux pollens de graminées dans le but de réduire ainsi vos symptômes allergiques.oralair est indiqué pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale) avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 5 ans.avant la mise en route de ce traitement, votre allergie aux pollens de graminées sera diagnostiquée par un médecin expérimenté et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.

DAIVONEX 50 microgrammes/gramme, pommade France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daivonex 50 microgrammes/gramme, pommade

laboratoires leo - calcipotriol anhydre 0 - pommade - 0,0050 g - pour 100 g de pommade > calcipotriol anhydre 0,0050 g - autres medicaments contre le psoriasis a usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres medicaments contre le psoriasis a usage topique - d05ax02.ce médicament est une pommade pour application locale contenant comme substance active un dérivé de la vitamine d, le calcipotriol.il est préconisé dans le traitement du psoriasis.

CERNITOL 47 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cernitol 47 mg, comprimé pelliculé

ab cernelle - extrait sec de pollen brut séché de seigle qsp 40 mg; extrait sec de pollen brut séché de fléole des prés qsp 40 mg; extrait sec de pollen brut séché de maïs qsp 40 mg; extrait sec de pollen brut séché de seigle qsp 6; extrait sec de pollen brut séché de fléole des prés qsp 6; extrait sec de pollen brut séché de maïs qsp 6 - comprimé - qsp 40 mg - pour un comprimé > extrait sec de pollen brut séché de seigle qsp 40 mg > extrait sec de pollen brut séché de fléole des prés qsp 40 mg > extrait sec de pollen brut séché de maïs qsp 40 mg > extrait sec de pollen brut séché de seigle qsp 6,6 mg > extrait sec de pollen brut séché de fléole des prés qsp 6,6 mg > extrait sec de pollen brut séché de maïs qsp 6,6 mg - autres médicaments utilisés dans l’hypertrophie bénigne de la prostate - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments utilisés dans l’hypertrophie bénigne de la prostate – code atc : g04cx.médicament à base de plantes pour le traitement des symptômes liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate (hbp), par exemple les besoins fréquents d’uriner et la nycturie.

Dutrebis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudine, le raltégravir potassique - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis est indiqué en association avec d’autres médicaments anti‑retroviral pour le traitement d’infection de virus d’immunodéficience humaine (vih-1) chez les adultes, adolescents et enfants dès l’âge de 6 ans et pesant au moins 30 kg sans présent ou passé preuve d’une résistance virale aux agents antiviraux de l’insti (inhibiteur de transfert intégrase strand) et inti (nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse) classes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Trifexis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - le spinosad, la milbémycine oxime - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, endectocides - chiens - pour le traitement et la prévention des puces (ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (l3, l4 dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (l5) angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (l4, immature adulte, l5) et les adultes ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte l5 et les adultes de toxocara canis et adultes toxascaris leonina) et trichures (adultes trichuris vulpis).

Sebivo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - la telbivudine - hépatite b chronique - inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - sebivo est indiqué pour le traitement de l’hépatite b chronique chez l’adulte avec une maladie hépatique compensée et preuve de la réplication virale, des niveaux sériques obstinément élevés alanine aminotransférase (alt) et des signes histologiques d’inflammation active et/ou fibrose. l'initiation de sebivo traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée.

Vistide Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - rétinite à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - vistide est indiqué pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et sans dysfonctionnement rénal. vistide doit être utilisé uniquement lorsque d'autres agents sont jugés inappropriés.